1.医疗器械生产及经营资质要求:（2）若投标人为所投产品的代理商：提供有效医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。2. 辐射安全许可资质要求: （2）投标人为代理商：提供有效的《医疗器械经营许可证》，经营范围包含第二类医用X射线设备；提供DR设备医疗器械注册证，同时提供设备生产厂家有效的医疗器械生产许可证。 特殊资格要求：1.医疗器械生产及经营资质要求:若投标人为代理商，应根据所投产品的管理类别提供对应经营资质：所投产品为第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械的，提供《医疗器械经营许可证》。经营范围均须涵盖所投产品。2. 辐射安全许可资质要求:（2）若投标人为代理商，应根据所投产品的管理类别提供对应经营资质：所投产品为第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械的，提供《医疗器械经营许可证》。上述凭证的经营范围均须涵盖所投产品。同时，须提供所投产品的《医疗器械注册证》及生产厂家的《医疗器械生产许可证》。 更正日期： 2026年09月29日 三、其他补充事宜 其他内容不变，详见更正后的采购文件标红位置。